今年，EpiVax扩大了其免疫原性风险评估服务的广度，推出了ISPRI™（免疫原性筛选和蛋白质重组接口）工具包中的许多新功能和许多新的评估产品。
值得注意的是，EpiVax发布了ISPRI Downselect™、Quantify™、Analyze™、evaluate™、Complete™、Optimize™和Design™收费服务分析，这些选项可评估临床前开发不同阶段的生物模式，从而实现单个候选药物的排名、模式特异性基准测试、序列优化和深度风险分析，并提高准确性等。今年，ISPRI还为选定的基因治疗和CAR-T客户添加了I类分析。
此外，EpiVax推进了PANDA®筛选项目，以支持赞助商进入FDA的仿制肽及其杂质的简化新药申请（ANDA）途径。主要更新包括增强的适应性体外检测产品和先天免疫反应检测的发布，使EpiVax成为仿制药开发商的“一站式服务”（包括硅，体外和先天评估）。此外，EpiVax和fda启动了一项新合同，开发T细胞检测的标准化控制，这将有助于提高全行业此类检测的特异性和敏感性。
这项工作伴随着EpiVax团队在2024年发表了几篇被高度引用的文章，对该领域做出了显著贡献。
由于产品范围的扩大，EpiVax免疫原性风险评估预订量在2023年增长了近60%，这主要得益于ISPRI™Access、ISPRI™收费服务和PANDA®垂直服务领域的新客户数量翻了一番。这一成功支持了18%的员工扩张，包括战略领导人员的增加，以继续推动公司的新产品。
展望2025年，在近三十年“无畏的科学”的指导下，EpiVax准备在今年取得的成就的基础上，进一步将人工智能和机器学习的增强功能整合到现有平台上，扩大实验室能力，并增加将在新年晚些时候宣布的科学专业知识。
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EpiVax是肽治疗、生物治疗和疫苗临床前免疫原性评估和序列优化的领导者。EpiVax与全球公司、机构和学者合作，加速免疫原性风险评估、免疫调节和快速疫苗设计。www.epivax.com
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莎拉Moniz
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